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      ELISA試劑盒(種屬)
      酶聯(lián)免疫試劑盒(系列)
      細(xì)胞株
      中藥對照品

      公司名稱:上海繼錦化學(xué)科技有限公司
      地 址:上海閔行區(qū)綠蓮路100弄45號
      電 話:400-002-6926 、021-34535391
      手 機:15900443528、18917067275
      聯(lián)系人:黃先生
      傳 真: 86-021-34535391
      郵 編:201101
      網(wǎng) 址:www.kongna.cn
      E-mail:[email protected]

       
       
      技術(shù)文章

      豬圓環(huán)病毒(2 型)抗體檢測試劑盒說明書

      點擊次數(shù):834 發(fā)布時間:2012-06-13

      豬圓環(huán)病毒(2 型)抗體檢測試劑盒使用說明書
      一、用途
      豬圓環(huán)2 型病毒(Porcine circovirus type 2,PCV2)抗體檢測試劑盒用于檢測豬血清中的圓
      環(huán)2 型病毒抗體,評估養(yǎng)豬場PCV 疫苗免疫狀況及感染豬的血清學(xué)輔助診斷。
      二、原理
      本試劑盒采用間接ELISA 法,在酶標(biāo)板條微孔上預(yù)包被純化的圓環(huán)2 型病毒抗原。在試驗中,
      加入稀釋后的待檢血清,經(jīng)過溫育后,若樣品中含有PCV 特異性抗體,則與包被板上的抗原結(jié)合,
      經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;再加入酶標(biāo)二抗,與檢測板上的抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異
      性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物;在微孔中加入TMB 底物液,經(jīng)酶催化形成藍(lán)色產(chǎn)物,加
      入終止液終止反應(yīng)后,用酶標(biāo)儀450nm 波長測定反應(yīng)孔中的吸光度A 值。
      三、試劑盒組成
      1、PCV 抗原預(yù)包被板條 1 塊 7、終止液 6ml
      2、酶結(jié)合物 12ml 8、陰性對照 800μl
      3、10 倍濃縮洗滌液 50ml 9、陽性對照 800μl
      4、底物A 液 6ml 10、血清稀釋板 1 塊
      5、底物B 液 6ml 11、封板膜 2 張
      6、樣本稀釋液 50ml 12、說明書 1 份
      四、使用單位需自備的設(shè)備及試劑
      1、微量移液器: 0.5μl~10μl、10μl~100μl、100μl~1000μl。
      2、一次性移液器吸頭。
      3、量筒:500ml。
      4、96 孔板酶標(biāo)儀。
      5、蒸餾水或去離子水。
      6、洗瓶或洗板機。
      五、樣品制備
      取動物全血,按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。
      六、洗滌液的準(zhǔn)備
      濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫,如有鹽結(jié)晶,搖動使結(jié)晶的鹽溶解,然后用蒸餾水或去離子
      水作10 倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。
      七、樣品的稀釋
      在血清稀釋板中按1:101 的體積比稀釋待檢血清(例如:200μl 樣品稀釋液中加2μl 待檢血清)。
      注意:陰性和陽性對照不用稀釋。取每個樣品后都要更換吸頭,準(zhǔn)確記錄每個樣品在板上的位
      置。每個樣品在加入到包被板微孔前應(yīng)充分混勻。
      第2 頁共 2 頁
      八、注意事項
      1、試劑盒使用前各試劑應(yīng)平衡至室溫,使用前應(yīng)搖勻,使用后放回2~8℃。
      2、不同品種、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時應(yīng)防止試劑污染。
      3、底物和終止液對皮膚和眼可能有刺激性,使用時應(yīng)該注意防護。
      4、TMB(底物B 液)不要暴露于強光和避免接觸氧化劑。
      5、檢測板拆封后應(yīng)避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,并盡快置于2~
      8℃)。
      6、所有廢棄物在丟棄之前應(yīng)合理處理以免污染。
      7、嚴(yán)格遵守操作說明可以獲得的結(jié)果。操作過程中移液、定時和洗滌等的全部過程必須精
      確。
      8、血清稀釋板為一次性用品,不得重復(fù)使用;血清稀釋板的zui大容量為400μl/孔。
      九、操作步驟
      1、取預(yù)包被的檢測板(根據(jù)樣品多少,可拆開分次使用),將稀釋好的待檢血清取100μl
      加入到檢測板孔中。同時設(shè)陰性、陽性及空白對照各1 孔,取陰性及陽性對照各100μl
      分別加入反應(yīng)孔中,空白對照僅加入100μl 樣本稀釋液。輕輕振勻孔中樣品(勿溢出),
      蓋上封板膜,置37℃溫育30 分鐘。
      2、小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,用洗滌液洗3 次。每次用洗滌液注滿板孔(約350μl),
      靜置1 分鐘后甩掉。洗滌3 次后在干凈吸水紙上拍干。
      3、每孔加酶結(jié)合物100μl,蓋上封板膜,置37℃溫育30 分鐘。
      4、小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,洗滌3 次, 方法同2。切記zui后在干凈吸水紙上拍干。
      5、每孔先加底物A 液50μl、再加底物B 液50μl,混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色10 分鐘。
      6、每孔加終止液50μl,使反應(yīng)終止,10 分鐘內(nèi)測定結(jié)果。
      十、結(jié)果判定
      以空白對照調(diào)零用酶標(biāo)儀于450nm(630nm 作參比波長)讀取吸光度A 值。試驗成立的條件是陽
      性對照孔A450 值大于或等于0.4,陰性對照孔A450 值必須小于0.1。如果試驗無效,試驗中的操
      作值得懷疑,試驗應(yīng)重做,并仔細(xì)檢察各組分。
      樣品 A450 值大于0.25+陰性對照孔均值,判為陽性;樣品A450 值小于0.25+陰性對照孔均值,
      判為陰性;如陰性對照孔均值小于0.05 按0.05 計算。
      十一、貯存條件及有效期
      2~8℃避光保存,有效期6 個月。

       

      主要經(jīng)營:ELISA試劑盒,化學(xué)試劑,生物醫(yī)學(xué)試劑,生命科學(xué)科研產(chǎn)品,實驗室設(shè)備、耗材等
      上海繼錦化學(xué)科技有限公司
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